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2019年ROHS2。0最新标准要求有哪些?
[2019/8/21]

根据医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;  

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;  

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;  

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;  5.豁免机制  采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期:  

— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;  

— 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。  6.增加市场监督条款  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。  相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施,以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证),新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)

2019年初,欧盟非食品类消费品快速预警系统(RAPEX)已通报22例RoHS违规案例,其中19例为中国出口的产品,而在去年同时间段内(2018年1月-3月),RoHS违规案例为2.0。主要违规原因绝大多数是由于产品焊点中铅和镉含量超标。鉴于近期欧盟成员国在市场执法过程中频繁对RoHS符合性进行检查,可以看出,2019年欧盟各成员国正加大对RoHS违规产品的监管力度,建议各企业严格加强质量管控。考虑到企业满足新的有害物质要求需要-定时间准备,草案中规定了相应的过渡期:所有电子电气产品除医疗设备和监控设备)自2019年7月22起需满足新要求,医疗设备和监控设备自2021年7月22起需满足新要求。此外,玩具类产品的邻苯限制则不参照RoHS指令,而应遵循FEACH法规附件XVII第51条的限制

RoHS与RoHS 2.0的区别

限制物质:新版本ROHS2.0,产品出口欧盟强制要求测试6项。 2019年7月22日起强制测试10项。

RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法,包括白家电,黑家电,电动工具,医疗电气设备等。RoHS 2。0新增四种邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)限制物质。

 

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